La doctora Karina Salvatierra, docente, graduada e investigadora FCEQyN-UNaM coordina el Nodo Misiones del Grupo Arbovirus que, con dirección de la doctora Andrea Gamarnik del Instituto Leloir, desarrolló el primer test de antígeno nacional Detect-AR Dengue.
El kit fue presentado el jueves 21 de noviembre del corriente a través de una videoconferencia organizada por la Comisión de Jóvenes Profesionales de la Confederación Unificada Bioquímica de la República Argentina (CUBRA), en el marco de un webinar de actualización sobre dengue.
“Estamos felices con este trabajo que es interdisciplinario, con aportes de todos los integrantes del grupo, trabajando de día y de noche”, indicó Salvatierra en diálogo con FM Universidad, en la entrevista realizada en el Micro Exactas.
El proyecto se enmarcó en la Red Federal para el Diagnóstico Rápido de Enfermedades Infecciosas Desatendidas en la Argentina (ReFeDe-Ar), impulsado por la doctora Andrea Gamarnik, de Instituto Leloir, que investiga dengue y otras afecciones hace más de dos décadas.
En 2023 la ReFeDe-Ar fue uno de los 23 proyectos seleccionados en agosto de 2023 por el Ministerio de Ciencia de la Nación, en la convocatoria “Proyectos de Redes Federales de Alto Impacto”.
El test ya fue aprobado por el ANMAT y será comercializado por Laboratorio Lemos. Tiene la ventaja de ser más sencillo de medir y es menos costoso, ya que no necesita equipamiento sofisticado o insumos adicionales.
Otro graduado de Exactas, el doctor Diego Ojeda también participó en el desarrollo del Kit Detect-AR. Desarrolló el trabajo en el Leloir, donde durante la pandemia por Covid 19 trabajó en el desarrollo de Covidar IgG, el primer test serológico argentino.
En relación a los logros, Salvatierra destacó que “cuatro bioquímicos y tres genetistas de Exactas que integran el grupo Arbovirus desarrollaron sus tesis de grado investigando este proyecto, y este año se graduaron en sus carreras”.
Resultados en tres horas
El kit Detect-AR Dengue permite establecer la infección por cualquiera de los cuatro serotipos del virus al identificar la proteína viral NS1 en pacientes que cursan la fase aguda de la enfermedad. El resultado se obtiene en tres horas y se pueden procesar hasta 92 muestras en simultáneo.
“El acceso al test es a través de los laboratorios de análisis clínicos porque es un bioquímico quien debe implementarlo por medio de muestra de sangre. No se puede adquirir en farmacias”, aclaró Salvatierra.
“Deseamos que se realicen más proyectos de este tipo, estas convocatorias son muy importantes para impulsar las investigaciones que tienen impacto directo en la comunidad”, agregó Salvatierra.
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