Liberación de metronidazol: Un análisis de agentes potenciadores y su toxicidad
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Resumen
El objetivo del presente trabajo fue evaluar la liberación de Metronidazol a través de membranas de acetato de celulosa, mediante la determinación de parámetros que cuantifiquen el proceso de liberación. Se seleccionaron propilenglicol (PG) y tween 20 como agentes potenciadores de la administración, según sus propiedades hidrofílicas y urea por su lipofílicidad, ya que incrementan la permeabilidad de la piel afectando a la resistencia que ofrece el estrato córneo. También se evaluó la toxicidad de la combinación del principio activo y los promotores, teniendo en cuenta que es un aspecto crítico de cualquier potencial agente farmacéutico para su uso terapéutico. En el compartimento receptor se utilizó tampón salino de fosfato (pH 7,4). Los parámetros fisicoquímicos calculados fueron los coeficientes de permeación y difusión (P y D respectivamente). Para obtener resultados comparativos, todos los potenciadores se estudiaron a la misma concentración (10%). Previamente se evaluaron combinaciones en concentraciones de 0,5, 5,0 y 10,0 % y se comprobó que la óptima concentración correspondía al 10%. El mejor resultado se obtuvo cuando se utilizó urea como potenciador de la administración.
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Aceptado 2024-09-24
Publicado 2024-12-10
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