Resistencia a fosfomicina, tigeciclina y colistina en enterobacterias provenientes de ambientes acuáticos del Chaco, Argentina
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Resumen
El objetivo fue detectar la resistencia frente a fosfomicina (FOS), colistina (COL) y tigeciclina (TGC) en enterobacterias recuperadas de fuentes superficiales y profundas de agua del Chaco (Argentina).
Se incluyeron aislamientos provenientes de muestras de agua de ríos, lagunas y pozos.
Se analizaron 70 muestras de agua (40 de origen superficial y 30 subterráneas). Se obtuvieron 106 aislamientos de enterobacterias (68 en fuentes superficiales y 38 en fuentes subterráneas). En aguas superficiales se encontraron 10 (14,7%) aislamientos resistentes a alguno de los antimicrobianos estudiados mientras que en aguas subterráneas resultaron resistentes 3 (7,9%) aislamientos; en total: FOS (8), TGC (1), COL (1), FOS+TGC (2) y FOS+COL (1).
El presente es el primer trabajo realizado en nuestro país cuyo foco es la detección de enterobacterias resistentes a FOS, COL y TGC en ambientes acuáticos. El número de aislamientos resistentes encontrados es bajo pero su sola presencia debe alertar sobre el posible pasaje de este tipo de bacterias desde el ambiente al hombre, considerando al agua como un reservorio y medio de transmisión.
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Aceptado 2020-10-21
Publicado 2020-11-27
Citas
ANMAT. Disposición No1313 [Internet]. CABA; 2015. Available from: http://www.anmat.gov.ar/boletin_anmat/febrero_2015/Dispo_1313-15.pdf
APHA. Standard methods for the examination of water and wastewater. American Public Health Association. 23° ed. Washington, DC. 2017.
Ben Y, Fu C, Hu M, Liu L, Wong MH, Zheng C. Human health risk assessment of antibiotic resistance associated with antibiotic residues in the environment: A review. Environ Res [Internet]. 2019;169(July 2018):483–93. Available from: https://doi.org/10.1016/j.envres.2018.11.040
CLSI. Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing. 28th ed. CLSI supplement M100. Wayne, PA; 2018.
Davies J, Davies D. Origins and evolution of antibiotic resistance. Microbiol Mol Biol Rev [Internet]. 2010;74(3):417–33. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20805405
Di Cesare A, Eckert EM, D’Urso S, Bertoni R, Gillan DC, Wattiez R, et al. Co-occurrence of integrase 1, antibiotic and heavy metal resistance genes in municipal wastewater treatment plants. Water Res [Internet]. 2016;94:208–14. Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.watres.2016.02.049
Drali R, Berrazeg M, Zidouni LL, Hamitouche F, Abbas AA, Deriet A, et al. Emergence of mcr-1 plasmid-mediated colistin-resistant Escherichia coli isolates from seawater. Sci Total Environ [Internet]. 2018;642:90–4. Available from: https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2018.05.387
EUCAST. Breakpoint tables for interpretation of MICs and zone Version 9.0, 2019. [Internet]. 2019. Available from: http://www.eucast.org.
Fernandes M, Sellera F, Esposito F, Sabino C, Cerdeira L, Lincopan N. Colistin-resistant mcr-1-positive Escherichia coli on public beaches, an infectious threat emerging in recreational waters. Antimicrob Agents Chemother. 2017;61(7):7–10.
Giske C. Contemporary resistance trends and mechanisms for the old antibiotics colistin, temocillin, fosfomycin, mecillinam and nitrofurantoin. Clin Microbiol Infect [Internet]. 2015 May 28 [cited 2015 Aug 11];21(10):899–905. Available from: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1198743X15005546
Greer N. Tigecycline (Tygacil): the first in the glycylcycline class of antibiotics. Proc (Bayl Univ Med Cent). 2006;19(2):155–61.
Hladicz A, Kittinger C, Zarfel G. Tigecycline resistant Klebsiella pneumoniae isolated from Austrian river water. Int J Environ Res Public Health. 2017;14(10):11–3.
Kappell AD, De Nies MS, Ahuja NH, Ledeboer NA, Newton RJ, Hristova KR. Detection of multi-drug resistant Escherichia coli in the urban waterways of Milwaukee, WI. Front Microbiol. 2015;6(APR):1–12.
Lösch L, Alonso J, Merino L. Occurrence of antimicrobial-resistant Enterobacteriaceae in water from different sources in a subtropical region of Argentina Ocorrência de Enterobacteriaceae resistentes aos antimicrobianos nas águas de diferentes fontes em uma região subtropical de Arge. Rev Ambient Agua. 2008;3(2):28–36.
Luo Q, Yu W, Zhou K, Guo L, Shen P, Lu H, et al. Molecular epidemiology and colistin resistant mechanism of mcr-positive and mcr-negative clinical isolated Escherichia coli. Front Microbiol. 2017;8(NOV):1–13.
Masterton R. The importance and future of antimicrobial surveillance studies. Clin Infect Dis [Internet]. 2008;47 Suppl 1:S21-31. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18713046
Michalopoulos AS, Livaditis IG, Gougoutas V. The revival of fosfomycin. Int J Infect Dis [Internet]. 2011;15(11):e732–9. Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.ijid.2011.07.007
OMS. Plan de acción mundial sobre la resistencia a los antimicrobianos [Internet]. Ginebra, Suiza; 2016. Available from: http://apps.who.int/iris/bitstream/10665/255204/1/9789243509761-spa.pdf
Pasteran F, Lucero C, Rapoport M, Guerriero L, Barreiro I, Albornoz E, et al. Tigecycline and intravenous fosfomycin zone breakpoints equivalent to the EUCAST MIC criteria for Enterobacteriaceae. J Infect Dev Ctries. 2012;6(5):452–6.
Su HC, Liu YS, Pan CG, Chen J, He LY, Ying GG. Persistence of antibiotic resistance genes and bacterial community changes in drinking water treatment system: From drinking water source to tap water. Sci Total Environ [Internet]. 2018;616–617:453–61. Available from: https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2017.10.318
Szekeres E, Chiriac CM, Baricz A, Szőke-Nagy T, Lung I, Soran ML, et al. Investigating antibiotics, antibiotic resistance genes, and microbial contaminants in groundwater in relation to the proximity of urban areas. Environ Pollut. 2018;236:734–44.
Waseem H, Williams MR, Stedtfeld RD, Hashsham SA. Antimicrobial Resistance in the Environment. Water Environ Res. 2017;89(10):921–41.
WHONET. Protocolo de Trabajo Red WHONET Argentina [Internet]. CABA; 2018. Available from: http://antimicrobianos.com.ar/ATB/wp-content/uploads/2014/10/Protocolo-WHONET-consensuado-agosto-2014-FINAL-2.pdf
Wyres KL, Holt KE. Klebsiella pneumoniae as a key trafficker of drug resistance genes from environmental to clinically important bacteria. Curr Opin Microbiol [Internet]. 2018;45:131–9. Available from: https://doi.org/10.1016/j.mib.2018.04.004
Xu L, Ouyang W, Qian Y, Su C, Su J, Chen H. High-throughput profiling of antibiotic resistance genes in drinking water treatment plants and distribution systems. Environ Pollut [Internet]. 2016;213:119–26. Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.envpol.2016.02.013
Xu L, Ouyang W, Qian Y, Su C, Su J, Chen H. High-throughput profiling of antibiotic resistance genes in drinking water treatment plants and distribution systems. Environ Pollut. 2016;213:119–26.
Zheng J, Gao R, Wei Y, Chen T, Fan J, Zhou Z, et al. High-throughput profiling and analysis of antibiotic resistance genes in East Tiaoxi River, China. Environ Pollut [Internet]. 2017;230:648–54. Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.envpol.2017.07.025